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2017-07-22
关于过渡期保健食品新产品注册和延续注册申请人主动提交补充材料有关事项的
为落实《总局关于保健食品注册审评审批工作过渡衔接有关事项的通告》（2016年第172号）的有关要求，进一步简化审评程序，提高审评效率，现将过渡期保健食品新产品注册和延续注册
2017-07-05
原注册人产品转备案流程
根据《保健食品备案工作指南（试行）》的要求，原注册人产品转备案的，应向总局保健食品审评中心提出申请。现将原注册人资质确认具体事宜通知如下： 一、申请原注册人资质确认
2017-05-03
总局关于印发《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（试行）》《保健食品
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，总局保健食品审评中心、行政事项受理服务和投诉举报中心： 根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》有关规
2017-05-03
总局关于保健食品备案信息系统上线运行的通告（2017年第68号）
按照《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》关于保健食品备案管理的相关规定，为统一规范全国保健食品备案管理工作，国家食品药品监督管理总局保健食品
2017-05-03
总局关于印发保健食品备案工作指南（试行）的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，总局保健食品审评中心、行政事项受理服务和投诉举报中心： 根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》有关规
2017-02-16
2017新法规下特医食品配方研发、临床应用与质量控制及注册申报专题研讨会
各有关单位： 特殊医学用途配方食品相关配套法规密集的出台，为规范管理工作，加强质量安全监管提供了保障。产品的注册申报只是一种规范手段和流程规则;企业的长远发展和产品