2017-09-08
根据《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(试行)》的有关要求,我中心起草了包衣预混剂和包埋、微囊化原料制备工艺中辅料使用的具体规定,并经总局特食注册司批准。目前
2017-09-06
根据《保健食品 备案产品可用辅料 及其 使用规定( 试行 ) 》的 有关要求, 我 中心 起草了 固体制剂及液体制剂中香精的使用 具体规定,并经 总局特食注册司批准 。 目前 保健食品
2017-08-02
根据《保健食品注册与备案管理办法》《保健食品注册审评审批工作细则(2016年版)》《保健食品注册申请服务指南(2016年版)》相关规定,国家食品药品监督管理总局组织开发了新
2017-07-22
为落实《总局关于保健食品注册审评审批工作过渡衔接有关事项的通告》(2016年第172号)的有关要求,进一步简化审评程序,提高审评效率,现将过渡期保健食品新产品注册和延续注册
2017-07-05
根据《保健食品备案工作指南(试行)》的要求,原注册人产品转备案的,应向总局保健食品审评中心提出申请。现将原注册人资质确认具体事宜通知如下: 一、申请原注册人资质确认
2017-05-03
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,总局保健食品审评中心、行政事项受理服务和投诉举报中心: 根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》有关规
  • 首页
  • 上一页
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 下一页
  • 末页
  • 1272
  • © 2016-2025 国医健食(北京)科技有限公司